«Осознание приходит, когда показывают пальцами»: читинская мама особенного ребенка – о том, как не падать духом

Знакомьтесь, это Катя Чипизубова, с виду маленькая, хрупкая женщина, а внутри этого человека живет вулкан энергии и постоянного движения вперед. Двигаться и никогда не сдаваться ее научила дочь – Вика. Вика родилась в городе Сочи и так случилось, что роды у Кати проходили долго и тяжело. Итог – ДЦП.

Екатерина Чипизубова, мама Вики: «Когда я вынашивала Вику, никаких подозрений, что у нас ребенок родится инвалидом, не было. В момент родов врачи просто пустили все на самотёк и выбрали неправильное родоразрешение. Вика родилась очень крупной девочкой – 3.800 кг, а для меня с моими маленькими параметрами - это совсем не то. У нас есть судебное доказательство, что да – это все произошло по вине врачей. Когда она родилась, нам ничего не говорили, не сказали, что от такой гипоксии могут быть большие проблемы. Мы думали, что все в порядке, полежим пару месяцев в больнице и все. Ну и в силу своего возраста, - мне было тогда 19 лет, - я даже не представляла, насколько изменится наша жизнь».

Как пришло осознание, понимание, что ты мама особенного ребёнка?

- Наверное, пока еще полное осознание этого не пришло до сих пор. Когда начала понимать? Когда Вике было года три. Наверное, осознание приходит тогда, когда на тебя начинают смотреть люди и задают много лишних и некорректных вопросов. Осознание начало приходить, когда начали показывать пальцами. В основном, жестокие дети больше, чем взрослые.

- Страха, наверное, не было, все получилось постепенно. Даже когда мне озвучили этот диагноз, я, конечно, была готова на каком-то интуитивном уровне. Я себя подготовила морально. Мысли всегда посещают - почему именно мы? Почему именно с нами все произошло? Ведь было все прекрасно и так хорошо. Хотя так думать нельзя, что лучше бы кому-то другому это досталось. Я даже сейчас это принимаю, что значит так надо. Судьба решила, что именно я должна пронести это все, помочь своему ребенку. Да, конечно, сейчас я уже понимаю, что у меня ребенок инвалид, что жизнь у меня не такая, как у всех. Что мы радуемся каким-то другим вещам. Для нас радость – это какие-то новые движения, слова. И я даже в мыслях не могу себе допустить думать о детском доме или о доме инвалидов.

Как и многие родители особенных детей, Катя с мужем начали практически сразу лечить Вику. Три месяца девочки жили в Харбине, где Вике ставили иголки, делали массажи, она получила очень шикарный курс реабилитации, рассказывает Катя.

Екатерина Чипизубова, мама Вики: «Я посмотрела, как с ней занимаются, и подумала, что можно и дома всё это делать. Только правильно и грамотно, подобрать курс. Многие говорят, что у нас ничего нет. Но знаете, если найти выход - можно и у нас хорошо заниматься, не выезжая никуда за пределы границы. Да, конечно, там хорошо, но это все упирается в немаленькую сумму, чтобы лечиться. У Вики были хорошие результаты, и мы начали их закреплять у нас в России, дома».

Расскажи, что сейчас делаете - как и где лечитесь?

- Мы много чем занимаемся. Как начинается рабочая неделя – она вся насыщенная. С Викой занимаются психологи, дефектологи, логопеды. Есть общая группа, где Вика занимается с ребятишками – это все умственное развитие. А физически мы, в основном, занимаемся с Викой дома. К нам ходит инструктор, девочка приходит занимается с Викой войтой (войта-терапия - физиотерапевтический метод лечения младенцев, детей и взрослых с патологиями моторных функций. – Прим.ред.). Дома мы делаем разные упражнения с ней - самостоятельно ходим по ортопедическим коврикам, которые очень хорошо помогают. Дышим водородом, ездим на ипподром - катаемся на лошадях, ходим в изостудию. Вика еще осваивает глобальное чтение, учиться читать. В основном, мы занимаемся, конечно, дома. Я уже сама все умею и все могу.

- Виброплатформа – это, наверное, самый главный помощник в нашей семье. На ней работают все мышцы и мне легче с Викой заниматься, я уже прикладываю меньше усилий. Еще мы ставим пиявок. Я сама обучилась, прошла курсы гирудотерапии. И от них тоже очень хороший толчок в развитии у Вики.

Кстати, купить виброплатформу семье Чипизубовых помог Instagram. Катя начинала вести свой блог, блог мамы особенного ребенка, два раза. Сегодня блог процветает и, благодаря 1000 подписчиков, удалось купить виброплатформу для Викули

- В 2016 году пришла идея вести свой блог, канал, тогда только все начиналось. Нам от государства выделяли коляску, обувь, и приходило всё такого отвратительного качества, что просто ужас. Помню, когда пришла коляска, в ней Вика не могла ни сидеть, ни лежать. А колеса у этой коляски были такими крохотными… Я так ужасалась. Думала, как так? Ведь такие государство деньги дает министерству, а обеспечить нормально коляской, обувью не могут. И тогда у меня пришла идея, что об этом надо снимать, показывать, рассказывать, но из-за моего стеснения и страха ничего не вышло.

- Потом в 2017 – 2018 я начала вести блог, все было довольно активно, а потом меня поглотила моя депрессия и я сдулась. А потом большой толчок дало то, что мою страничку взломали и я решила все начать сначала. В Instagram очень мало людей, кто рассказывает об этом на чистоту – какова она жизнь с таким ребенком, как она устроена, чем мы занимаемся. Я показываю, что мы делаем, как мы занимаемся. Думаю, мой блог – это в своём роде мотивация для некоторых. На мой блог очень хорошо реагируют, у меня отличная аудитория, которая меня поддерживает и подбадривает. Мне это важно! Когда меня поддерживают, мне это дает очень много энергии, чтобы не сдаваться и идти дальше.

- Сбор на виброплатформу закончился меньше, чем за сутки. Мы сразу же ее заказали и все произошло меньше, чем за неделю. Спасибо большое друзьям, знакомым, которые помогли. Я так боялась это делать. Всегда как-то стыдно просить. Хотя каждый раз убеждаюсь, когда ты просишь помощи – тебе помогают. Начинают помогать те люди, с которыми ты давно не общалась.

Как же справиться, как взять себя в руки и жить дальше? Дай, пожалуйста, советы мамам, которые находятся в такой ситуации.

- Сейчас очень много у нас случаев, когда мама убивает себя, убивает ребенка. Всё это происходит, потому что в этот момент нет поддержки близких людей. Я, грубо говоря, всю дорогу одна. Вике было лет 5, когда папа с нами начал жить. А до этого он жил в Приаргунске, там работал, там служил, виделись раз в месяц. С года до пяти лет я с Викой была одна. Бабушки живут далеко, помочь они нам не могли, приезжали изредка. В общем, справлялась я одна. И я не понимаю, как с этим справилась. Да, работа отвлекает, но к вечеру, когда ты остаешься один на один со своими мыслями… приходилось как-то бороться. Конечно, когда папа переехал стало немного проще. У меня развязались руки, появилось немного больше времени на себя. Я начала давать телу, своему эмоциональному состоянию отдых. Это очень важно, когда ты находишься в такой ситуации. Я хочу посоветовать мамам не забывать про себя. И не думать о том, что о вас подумают другие, что скажут люди. Вот, у тебя ребенок инвалид, а ты пошла покупать себе косметику, делаешь брови, ресницы и прочее. Это надо делать, надо баловать себя любой мелочью, вообще любой. Я себя балую кофе. Я в первую очередь начала с себя, я начала приводить себя в порядок. Чтобы ребенок, глядя на меня радовался.

И все получилось! Несмотря на диагноз и жизненные обстоятельства, с которыми семье и лично Кате приходится жить, в их семье нет напряжения и груза в виде «мой ребенок - инвалид». Вот именно это – жизнерадостность, энергия Кати, поддержка мужа Ивана и двигает их всех вперед. «Гуранка» считает, что такие семьи обязательно нужно ставить в пример не только тем, кто находится в такой же ситуации, но и тем, кто думает, что все в их жизни плохо.